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Farmacogenética: del desarrollo de fármacos a la práctica clínica
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¿Cuáles han sido los principales mensajes que se pueden extraer de la mesa que usted ha coordinado sobre Farmacogenética: del desarrollo de fármacos a la práctica clínica?
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¿Y qué impacto puede tener la incorporación y generalización de la Farmacogenética en la mejoría del perfil de seguridad de los fármacos?
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¿Hasta qué punto es importante tener en cuenta, desde el punto de vista de la práctica clínica, tener en cuenta el metabolismo de los fármacos a nivel cerebral?
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¿Estos conocimientos pueden dar lugar a la identificación, selección y aprovechamiento de nuevas dianas de tratamiento?
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¿Qué cambios serían necesarios y exigibles en el diseño y desarrollo de los ensayos clínicos para adecuarse a los conocimientos farmacogenéticos actuales?
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¿Y esto puede ser coste-efectivo?
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En esta reunión, el Prof. Munir Pirmohamed ha abordado un tema de enorme interés, destacando trabajos propios sobre estudio farmacogenético aplicado a la mejoría de
la seguridad de ciertos medicamentos...
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¿Realmente, a día de hoy, la Farmacogenética está ya presente de forma rutinaria en la práctica clínica?
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Por lo tanto, ¿considera urgente su implantación en nuestro sistema sanitario?
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¿Y cree, incluso, que el uso de la Farmacogenética puede ahorrar costes al sistema sanitario?
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¿La clave está en la formación y educación sobre este campo de la biomedicina?
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